Semaglutidivaikutukset prediabetekseen: verensokeri ja paino

Heikentyneelle glukoositoleranssille on ominaista verensokeritasot, jotka ylittävät standardialueen, mutta eivät täytä diabeteksen diagnostisia standardeja. Kiinassa henkilöiden osuus, joilla on heikentynyt glukoositoleranssi, on jopa 15,5%, mikä vaikuttaa noin 148 miljoonaan ihmiseen. Näille henkilöille nopea interventio ja hallinta ovat välttämättömiä diabeteksen kehittämisen estämiseksi.

STEP10 -tutkimus on kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida semaglutidin vaikutusta painon vähentämiseen ja verensokerin normalisointiin henkilöillä, joilla on heikentynyt glukoositoleranssi. Tutkimukseen osallistui 207 osallistujaa, jotka täyttivät erityiset kriteerit ikä-, BMI- ja verensokeritasosta. 52- viikon käsittelyjakson ja seuraavan 28- viikon seurannan jälkeen havainnot osoittivat, että semaglutidiryhmän keskimääräinen painon aleneminen oli 14,9% verrattuna 2,4%: n vähentymiseen lumelääkeryhmän. Lisäksi 80% henkilöistä, joilla on heikentynyt glukoositoleranssi semaglutidihoitoryhmässä, saavutti verensokeritasojen normalisoinnin.

Semaglutiditutkimuksen tulokset henkilöille, joilla on heikentynyt glukoositoleranssi, ovat lupaavia, ja ne tarjoavat uuden terapeuttisen vaihtoehdon tälle väestöryhmälle. Semaglutidin antaminen edellyttää kuitenkin sekä potilaiden että terveydenhuollon tarjoajien perusteellista keskustelua. Painonhallinta ja verensokerin hallinta edellyttävät terveellisen elämäntavan ja johdonmukaisen tarttumisen yhdistelmää ajan myötä, ja semaglutidiin liittyvät mahdolliset sivuvaikutukset ja riskit tulisi arvioida kattavasti ennen sen käyttöä. Kun ymmärretään syvemmin Semaglutidin toimintamekanismia heikentyneen glukoositoleranssin hoidossa, sen potentiaali kliinisessä käytännössä voidaan hyödyntää tehokkaammin.

Genohope Biotech Ltd.
GLP: n johtava valmistaja -1 sovellusliittymä
FDA: n hyväksyntä
Tervetuloa kaikki tiedustelut
Whatsapp/puh: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com