Pisin kliininen Semaglutidin tutkimus julkaistu: neljän vuoden huumekäytöllä voidaan ylläpitää 10 % painonpudotusta

Novo Nordisk esitteli tähän mennessä pisimmät kliiniset seurantatiedot Euroopan liikalihavuuden kongressissa 14. toukokuuta, ja ne osoittavat, että ylipainoisia ja lihavia potilaita, joilla oli sydänsairaus mutta ei diabetesta, hoidettiin painonpudotuslääkkeellä Wegovylla neljän vuoden ajan. Ja silti säilyttää keskimääräinen painonpudotus 10%.

"Havaitsimme, että kun potilaat alkoivat laihtua merkittävästi, oli suuri todennäköisyys, etteivät he lihoisi, jos he jatkaisivat lääkkeen käyttöä", sanoi Martin Holst Lange, Novo Nordiskin lääkekehitysjohtaja. Novo Nordisk oli aiemmin varoittanut, että potilaat voivat palata painoon, jos he lopettavat lääkkeen käytön. Mutta lääkkeen pitkän aikavälin tehokkuutta epäillään.

 

Laajamittainen kliininen tutkimus, nimeltään Select, otettiin mukaan yli 17 600 potilasta, jotka menettivät keskimäärin noin 10 prosenttia painostaan ​​65 viikon Wegovy-hoidon jälkeen ja säilyttivät 10 prosentin painonpudotuksen neljän vuoden jatkuvan käytön jälkeen.

 

Select kliininen tutkimus ei myöskään osoittanut muita sivuvaikutuksia tällaisten painonpudotuslääkkeiden käytöstä neljän vuoden aikana. Aikaisemmin tunnetut sivuvaikutukset olivat pääasiassa maha-suolikanavan sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, ripulia, oksentelua ja ummetusta.

 

Viime vuonna tämän sydän- ja verisuonitauteja sairastavien potilaiden kliinisen tutkimuksen tulokset osoittivat jo, että Wegovy voi vähentää sydänkohtauksen, aivohalvauksen tai sydämeen liittyvän kuoleman riskiä 20 prosentilla ihmisillä, joilla on sydän- ja verisuonitautiriski, liikalihavuus tai ylipaino. Tulokset herättävät myös uusia tutkimuskysymyksiä siitä, voivatko ihmiset, jotka eivät ole lihavia tai ylipainoisia, mutta joilla on ollut sydänkohtaus tai aivohalvaus, hyötyä Wegovyn kaltaisista lääkkeistä, asiantuntijat sanoivat.

 

Painonpudotuslääkkeiden pitkäjänteisyys on yksi lääkejättiläisten kilpailun seuraavista vaiheista. Amgen julkaisi äskettäin tiedot painonpudotushoidosta, joka osoitti, että MariTidea, Amgenin kehittämää lääkettä, annettiin harvemmin kuin Novo Nordin Wegovya ja Eli Lillyn Zepboundia, ja se saattoi johtaa kestävämpään painonpudotukseen. MariTide annetaan kuukausittaisena injektiona, joka on helpompi käyttää kuin tällä hetkellä markkinoilla olevat viikoittaiset ruiskeet, ja se myös vähentää tarjontapaineita.

 

Novo Nordisk kertoi tässä kuussa, että yli 25,000 ihmistä käytti Wegovya joka viikko Yhdysvalloissa. KFF:n perjantaina julkaiseman tutkimuksen mukaan 6 prosenttia yhdysvaltalaisista vastaajista ilmoitti käyttävänsä tällä hetkellä tällaisia ​​GLP-1-lääkkeitä, mikä nostaa huumeita käyttävien ihmisten määrän Yhdysvalloissa 15 miljoonaan.

 

Novo Nordisk sanoi sijoittajakonferenssissa maaliskuussa, että painonpudotukseen tarkoitettu semaglutidilääke Wegovy odotetaan hyväksyvän ja tuovan markkinoille Manner-Kiinassa tänä vuonna. Sitä kuitenkin toimitetaan rajoitettu määrä sen lanseerauksen alkuvaiheessa keskittyen itse maksaviin potilaisiin.

 

Lisäksi Novo Nordisk jätti viime kuussa myös kliinisen kokeen hakemuksen Kiinassa uudesta luokan 1 suun kautta otettavasta painonpudotuslääkkeestä Amycretin tabletista. Amykretiini kohdistuu haimaan amyliiniin, mikä vaikuttaa nälkään. Kuten GLP-1, amyliini hidastaa myös mahan tyhjenemistä ja edistää kylläisyyden tunnetta.

 

Yhtiö ilmoitti aiemmin pienestä vaiheen 1 kliinisestä tutkimuksesta, joka osoitti, että 12 viikon lääkehoidon jälkeen potilaat menettivät painostaan ​​keskimäärin 13,1 prosenttia, mikä on enemmän kuin 6 prosentin painonpudotus lääkkeen vanhemmilla versioilla, jotka käyttivät samaa kiertoa. . Lääkkeen keskivaiheen kokeet alkavat tämän vuoden toisella puoliskolla, ja tuloksia odotetaan vuoden 2026 alussa.

GenoHope Biotech Ltd.
Johtava GLP{0}} API:n valmistaja
FDA:n hyväksyntä
Tervetuloa kaikki tiedustelut
WhatsApp/Puh.:+8613833133635
Sähköposti:info@genohopebio.com